Шестилетняя девочка с редким генетическим заболеванием ждет операции в Москве
В городе Заводоуковске Тюменской области живет шестилетняя девочка с редким генетическим заболеванием — синдромом избыточного роста. Из-за мутации клеток одна нога у ребенка заметно больше другой, разница в длине составляет 7,5 сантиметра.
Диагноз девочке по имени Ева поставили врачи в Москве. Как пояснила мама ребенка Надежда, это заболевание не зависит от наследственности и возникает из-за внутриутробной поломки гена. Тюменские специалисты направили семью в федеральные центры, а в Санкт-Петербурге врачи предлагали ампутировать ногу, но родители отказались.
Сейчас семья собирает деньги на операцию в частной московской клинике, которая обойдется в 1,2 миллиона рублей. Суть вмешательства — удалить лишний жир, а в большую ногу уже вставлены специальные болты, предотвращающие дальнейший рост. Операцию планируют провести до конца года, если удастся собрать необходимую сумму.
Фонды не могут оплатить лечение, так как не работают с частными клиниками, поэтому мама девочки объявила сбор на своей странице во «ВКонтакте». Помогают соседи и незнакомые люди. Несмотря на проблемы со здоровьем, Ева — активный ребенок, который бегает и прыгает, хотя быстро устает. Она носит специальную обувь, изготовленную на заказ, и готовится пойти в первый класс. В будущем девочка хочет стать врачом.