Ольга Миронова узнала о патологиях у сына вскоре после его рождения. Беременность, по ее словам, была долгожданной, а о возможных нарушениях до родов семье не сообщали.

Женщина стала публиковать видео с ребенком в социальных сетях, где получила отклики от других родителей и специалистов. Благодаря этому она узнала о синдроме Гольденхара — редком заболевании, которое, как указано в публикации, встречается менее чем у 1% населения.

Семья уже прошла несколько операций и продолжает лечение. Каждый год мальчику делают протезирование глаза в Самаре: там ему помогли специалисты, хотя другие центры отказывались.

Сейчас ребенку пять лет. Мать рассказала, что он развивается как обычный ребенок, интересуется окружающим миром, а близкие стараются поддерживать его и делятся своим опытом с другими родителями.

Источник: Тольятти 24