Мальчик родился 24 сентября 2018 года в семье Виктории и Александра Киценко. Он рос активным и энергичным ребенком, посещал секции карате, бокса и футбола. В итоге Лев попал в школу ФК «Краснодар» и, казалось, готовился к лучшей жизни.

В январе 2024 года мать заметила у сына небольшое косоглазие, которое со временем стало прогрессировать. Визиты к офтальмологу и неврологу не выявили серьезных проблем, а окулист диагностировал косоглазие и рекомендовал операцию.

После перенесенной пневмонии обследование возобновилось, и 1 марта ребенку сделали МРТ. Результат оказался шокирующим: в заключении значилось «необходима консультация онколога и нейрохирурга. Диффузная глиома ствола мозга».

Диффузная глиома ствола мозга — агрессивная опухоль в основании головного мозга, которая часто неоперабельна. Там расположены нервы, контролирующие зрение, слух, речь, движение, а также дыхание и другие жизненно важные функции.

На следующий день после постановки диагноза Льва госпитализировали. Врачи сообщили, что единственный выход — лучевая терапия. Однако семья не остановилась на этом и начала искать клиники по всему миру.

Родители разослали документы в 15 учреждений, но получали отказы из-за неоперабельности опухоли. Через знакомых они вышли на врача из Швейцарии, который настоял на необходимости биопсии для правильного лечения.

Семья организовала сбор средств на лечение — требовалось 15 миллионов рублей. Благодаря неравнодушным людям удалось провести биопсию в Москве 11 марта, а 26 марта мальчик начал курс лучевой терапии, который завершился 11 мая.

У Льва обнаружили мутацию, под которую существует таргетный препарат ONC206. Швейцарская клиника предложила полугодовой протокол лечения стоимостью 20 миллионов рублей. Сейчас семья собирает деньги на курс в Швейцарии.

Сроки лечения будут определены после консилиума, назначенного на июнь. Родители надеются, что собранных средств хватит, чтобы спасти жизнь сыну.