Панель сможет учитывать до 20 генетических маркеров, связанных с метаболизмом лекарств. Ее внедрение должно сократить время выбора терапии и количество неэффективных назначений.

Депрессия остается одним из самых распространенных психических расстройств, отмечают международные организации. Подбор лечения осложняет то, что пациенты по-разному реагируют на один и тот же антидепрессант.

В клинической практике врачам нередко приходится последовательно менять препараты. Это увеличивает продолжительность терапии и делает ее результат менее предсказуемым.

В НГУ рассчитывают создать инструмент персонализированной медицины, который позволит оценивать генетические особенности пациента до начала лечения. В пресс-службе вуза пояснили, что в отличие от решений, анализирующих один или два маркера, новая разработка будет использовать мультиплексный подход.

Технологической основой проекта станет ПЦР в реальном времени. Сейчас специалисты формируют перечень точковых мутаций в генах, влияющих на переработку лекарственных препаратов.

На базе этого набора планируют разработать диагностическую панель для лабораторного анализа ДНК пациентов. Увеличение числа исследуемых генетических вариантов, как ожидается, повысит точность интерпретации результатов и надежность рекомендаций.

Разработчики используют накопленные в мировой науке сведения о фармакогенетике антидепрессантов. Существенную часть исследований в этой сфере провели зарубежные, главным образом американские, научные группы, поскольку терапия антидепрессантами начала активно развиваться там раньше.

Проект получил поддержку Фонда содействия инновациям по программе «Студенческий стартап». Она входит в мероприятие «Платформа университетского технологического предпринимательства» федерального проекта «Технологии».